SPRAWDZONY LEK NA HEMOROIDY
ZAWIERA 4 AKTYWNE SKŁADNIKI CZYNNE
STANY ZAPALNE
ZNIECZULAJĄCO
KRWAWIENIE
Proktosedon jest lekiem o skojarzonym działaniu składników.
Zmniejsza objawy występujące w żylakach odbytu,
tj. stan zapalny, ból, świąd, obrzęk i krwawienie.
WSKAZANIA
leczenie hemoroidów zewnętrznych i wewnętrznych,
przewlekłe i ostre stany zapalne odbytu, szczelina odbytu, świąd odbytu.
Lek może być stosowany w okresie przed- i pooperacyjnym.
PRZECIWWSKAZANIA
nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą, gruźlica, jaskra, osteoporoza, ostre psychozy,
zakażenia grzybicze i wirusowe oraz zakrzepica żylna.
MAŚĆ Z APLIKATOREM 15 g
CZOPKI 12 szt.
GDZIE KUPIĆ
Nasz preparat dostępny jest bez recepty w większości aptek stacjonarnych w Polsce.
Można go również zamówić w aptekach internetowych.
SPOSÓB STOSOWANIA
Proktosedon należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Czopki: U dorosłych zwykle stosuje się jeden czopek rano, jeden wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu. Stosować przez trzy do sześciu dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Sposób aplikacji: Rozerwać opakowanie czopka, wyjąć czopek i wsunąć go delikatnie w odbyt zaostrzonym końcem.
Maść: U dorosłych zwykle stosuje się maść przez trzy do sześciu dni, do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Sposób aplikacji: Za pomocą aplikatora nakładać niewielką ilość maści do odbytu i na zewnątrz, rano i wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
PROKTOSEDON – maść doodbytnicza
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie stosować
w gruźlicy, zakażeniach grzybiczych i wirusowych.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
- Lek należy odstawić, jeśli wystąpią objawy podrażnienia.
- Hydrokortyzonu nie należy stosować do czasu ustalenia właściwego rozpoznania.
- Jeśli występuje równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy, należy stosować odpowiednie leczenie przyczynowe.
- W przypadku długotrwałego stosowania preparatu istnieje niewielkie prawdopodobieństwo wystąpienia zmian ogólnoustrojowych, charakterystycznych dla kortykosteroidów.
- Lekarz powinien wypytać pacjenta o wcześniejsze stosowanie hydrokortyzonu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Nie opisywano interakcji pomiędzy składnikami maści Proctosone a innymi lekami.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią nie zostało w pełni ustalone. Nie należy stosować w dużych dawkach ani długotrwale.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
Nie badano wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Działania niepożądane
Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza w przypadku znacznego uszkodzenia naskórka.
W przypadku długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu.
Przedawkowanie
Nie notowano przypadków zatrucia.
Dodatkowe informacje dotyczące środków ostrożności są podane na stronie
PROKTOSEDON – czopki doodbytnicze
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie stosować w gruźlicy, zakażeniach grzybiczych i wirusowych.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
- Hydrokortyzonu nie należy stosować do czasu ustalenia właściwego rozpoznania.
- Jeśli występuje równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy, należy stosować odpowiednie leczenie przyczynowe.
- Lek należy odstawić, jeśli wystąpią objawy podrażnienia.
- W przypadku długotrwałego stosowania preparatu istnieje niewielkie prawdopodobieństwo wystąpienia zmian ogólnoustrojowych, charakterystycznych dla kortykosteroidów.
- Lekarz powinien wypytać pacjenta o wcześniejsze stosowanie hydrokortyzonu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Nie opisywano interakcji pomiędzy składnikami czopków Proctosone a innymi lekami.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią nie zostało w pełni ustalone. Nie należy stosować w dużych dawkach ani długotrwale.
Lek może być stosowany w ciąży i karmienia piersią jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, przez krótki czas.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
Nie badano wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Działania niepożądane
Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza w przypadku znacznego uszkodzenia naskórka.
W przypadku długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu.
Przedawkowanie
Objawy: nie notowano objawów zatrucia.
Leczenie: w razie przypadkowego połknięcia czopków zleca się płukanie żołądka.
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką która zawiera wskazania, przeciwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
KONTAKT
Biniecki & Malinowski sp. j.
Ul. Pokorna 2 lok. 1027
00-199 Warszawa
Tel. 22 6362379
Szanowni Państwo,
Niepożądanym objawem działania produktu leczniczego nazywamy każde niekorzystne i niezamierzone działanie tego produktu.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane działania produktu leczniczego Proktosedon, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu, firmie Polmex Pharma Biniecki & Malinowski sp.j.
Prosimy wówczas o wypełnienie załączonego niżej formularza i odesłanie go na e-mail polmex@sciencepharma.pl
POBIERZ FORMULARZ ZGŁOSZENIA DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANEGO
W przypadku braku możliwości przesłania do nas formularza możecie Państwo opisać działanie niepożądane w mailu. Prosimy wówczas o przesłanie na adres zgloszenia@polmex-pharma.pl szczegółowych informacji dotyczących działania niepożądanego.
Możecie Państwo również zgłaszać wystąpienie działania niepożądanego:
– dzwoniąc na telefon: + 48 604 44 66 58 (czynny 24h);
– lub wysyłając zgłoszenie faxem: + 48 22 841 16 71.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.